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文字:[大][中][小] 2012-6-11  浏览次数:3019
 

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        随着人类基因组计划(human genome project,HGP)的完成,宣告了一个全新的组学(omics)时代来临。从最初的基因组学到转录组学(transcriptomics)、蛋白组学(proteomics)、代谢组学(metabonomics)、代谢通量组学(fluxomics)、离子组学(ionomics)、相互作用组学(interactomics)、生理组学(physionomics)以及表型组学(phenomics)等,一个个的组学真可谓“乱花渐欲迷人眼”。

在分子生物学研究中,大家的目光主要聚焦在基因组学以及转录组学层次,但是,随着科学的发展,研究者们往往会陷入这样的尴尬局面,DNA确实编码了RNA,RNA也翻译成了蛋白,但是干活的却是蛋白,DNA和RNA都不能解释蛋白何时、如何以及为什么被激活承担相应的工作,使生物体表现相应的机能。正如德州大学MD Anderson癌症中心系统生物学系主任Gordon Mills所说,“DNA实际上是(细胞)中的建筑规划,而RNA就是蓝图,但是决定工作内容,建筑的砖瓦的还是蛋白。” 不同的蛋白各有特点,而且蛋白难以合成,纯化和保持稳定性,所以,要在组学层面对蛋白全貌进行深入研究,其难度远远超过基因组学和转录组学。但是,既然我们有了规划,拿到蓝图,如果不进行后续的建筑工作,永远也无法看到真正的宏伟建筑,不是很遗憾吗?

人类基因组计划开展之前,连DNA双螺旋结构的提出人之一watson都说没有想过在有生之年能看到人类DNA的全貌。但是21世纪初,人类基因组计划完成了。蛋白质组学这场攻坚战,人类无法避免,同样也需要勇气,智慧以及技术的不断进步。那么,试问一句,必发娱乐-全球顶尖娱乐城
转载自丁香园 
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